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我公司生产的盐酸帕洛诺司琼注射液通过了一致性评价，根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号）》，增加“仿制药一致性评价”标识。同时根据《国家食品药品监督管理局药品说明书和标签管理规定（局令第24号）》和《国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书》对说明书进行修订。

新版包材从盐酸帕洛诺司琼注射液（5ml：0.25mg）241201批开始启用。